Miguel de la peña cirujano plastico

Contorno corporal en Nápoles, Florida

Información de los autoresAutores y afiliacionesAutoresContribucionesCada uno de los autores mencionados ha participado activamente en el diseño conceptual, la recogida de datos, el análisis y la interpretación de los mismos, así como en la redacción y edición del manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Autor correspondienteCorrespondencia a

Nombre del Comité de Ética (traducido): Comité de Ética de la Investigación del Antiguo Hospital Civil de Guadalajara "Fray Antonio Alcalde", Junto a este manuscrito se ha presentado una carta traducida de la aprobación del Comité. "Todos los procedimientos realizados en los estudios con participantes humanos se ajustaron a las normas éticas del comité de investigación institucional y/o nacional y a la declaración de Helsinki de 1964 y sus modificaciones posteriores o normas éticas comparables".

Acceso abierto Este artículo se distribuye bajo los términos de la Licencia Internacional de Atribución 4.0 de Creative Commons (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), que permite su uso, distribución y reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se dé el crédito correspondiente al autor o autores originales y a la fuente, se proporcione un enlace a la licencia de Creative Commons y se indique si se han realizado cambios.

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Los implantes con cubierta de espuma de poliuretano han sido utilizados por los cirujanos plásticos desde que Ashley los describió en 1970. La evidencia abrumadora confirma los beneficios de estos implantes, especialmente la incidencia extremadamente baja de contractura capsular (grados 3 y 4, clasificación de Baker). Por otra parte, salvo una erupción transitoria y autolimitada, no hay pruebas de que los implantes de poliuretano presenten más complicaciones que los implantes de gel texturizado o liso. Debido a la preocupación por el cáncer inducido por el poliuretano, estos implantes se retiraron en Estados Unidos después de que los recibieran aproximadamente 110.000 mujeres estadounidenses. Este hecho, junto con la probabilidad de que estos implantes se vuelvan a introducir en Estados Unidos, sugiere que es obligatorio un seguimiento continuo de su seguridad y eficacia a largo plazo.

Las complicaciones evaluadas fueron hematoma (0,6%), infección (0,4%), seroma (0,8%), erupción cutánea (4,3%), dehiscencia de la herida (0%), contractura capsular (0,4%), malposición del implante (0,8%), necesidad de cirugía de revisión (1,2%), rotura del implante (0,7%), ondulación (1,8%) y cáncer relacionado con el poliuretano (0%). En cuanto al resultado estético, el 95% de los pacientes expresaron su satisfacción con el resultado final.

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